心臟動(dòng)脈中含膽固醇斑塊的光學(xué)顯微橫截面圖。圖片來源：《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)站

　　據(jù)英國(guó)《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道，美國(guó)波士頓Verve制藥公司開展的試驗(yàn)取得突破性進(jìn)展：?jiǎn)蝿〤RISPR基因編輯療法成功使患者膽固醇水平顯著下降，且未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，其效果可能持續(xù)終生。

　　這項(xiàng)開創(chuàng)性研究招募了14名參與者，他們或患有會(huì)導(dǎo)致高膽固醇的遺傳性疾病，或年輕時(shí)便罹患心臟病。團(tuán)隊(duì)采用名為Verve-102的創(chuàng)新療法，通過CRISPR基因編輯技術(shù)，精準(zhǔn)修改肝臟細(xì)胞DNA的單個(gè)堿基，從而關(guān)閉導(dǎo)致膽固醇升高的PCSK9蛋白的合成通路。這一靈感源自2005年的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，基因突變天生缺乏PCSK9的人群不僅膽固醇水平顯著偏低，且未表現(xiàn)出任何健康異常。

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　　Verve-102療法采用與mRNA疫苗相似的遞送技術(shù)：將編碼基因編輯工具的信使核糖核酸（mRNA）包裹在脂質(zhì)納米顆粒中。初步試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，接受低、中、高三種劑量治療的患者，其有害的低密度脂蛋白膽固醇水平分別下降了21%、41%和53%。尤其是，最高劑量組的療效可與現(xiàn)有PCSK9抑制劑相媲美。

　　團(tuán)隊(duì)表示，從理論上來說，細(xì)胞DNA發(fā)生不必要變化帶來的風(fēng)險(xiǎn)很小。對(duì)于遺傳性高膽固醇和心腦血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)人群來說，Verve-102這種“一勞永逸”的基因療法值得期待。不過，他們可能仍需數(shù)年才能完全確認(rèn)其長(zhǎng)期安全性。

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